2022-12-04 3人回答
性别:男
健康咨询描述:这种地贫基因检测报告,是提示什么贫血啊,严不严重啊,请诸位大神告知
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病情分析:
上传检查报告的三项数值提示的是未见异常,所以说这些检查都是正常的,也谈不到什么贫血,更谈不到严不严重。由于没有提供患者的具体相关临床资料,在这里贫血也确定不了。孩子如果是到线下医院已经做了检查,明确是地中海贫血,遵医嘱进行处理就可以。
小宝宝男的一岁5个月,没有其他症状,就是一次发烧抽搐住院了,然后检查说是中度贫血,叫我检查地贫基因检测,结果就是这些,那这些检查报告也不能确定没有其他贫血吗,这些地贫基因检测准不准的,这三项不见异常就说明不用特殊治疗吗
如果没有其它症状,可以定期检查。
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病情分析:
如果一岁的孩子出现B型地中海贫血的这种现象。应该不是很严重的,这时候应该在医生的指导下进行用药对症治疗,可以吃一些补铁的药物。因为地中海贫血是一种遗传性疾病。可以在饮食中加强铁的补充,多吃一些动物的肝脏,多吃一些鸡蛋,多吃一些动物血之类的,要加强营养的补充。
提示b型地中海贫血,cd41-42位点突变杂合子这个是说明什么的,是不是存在b型地中海贫血啊,还是基因携带者
也就是普通的地中海贫血。
那普通的地中海贫血,以这个报告为例是哪个型的啊(轻型,中型,重型)
是中型的不是很严重。
指导意见:
从地贫基因检测结果来看,孩子是患有β地贫(杂合子),是基因突变所致。通常此型杂合子地贫多为轻型,少数中型。一般轻型可以正常成长,其血红蛋白含量可以是在正常范围内的;中型地贫的血红蛋白含量可能会低于正常范围低值,如血红蛋白含量过低,必要时可能需要适量输血。如果血红蛋白含量长期低于正常范围低值,是会影响生长发育的,可以用红枣(不去核)、杞子煮水喝以补血,在无明确缺铁指标的前提下,不能专门补充铁质,以避免造成体内铁沉积,那也是会影响身体健康的,如果经检查明确同时存在缺铁,可以在当地医生指导下适当补充铁质。