为什么会怀上先天愚型儿

病情分析：
您好感谢，您的提问，根据您描述情况分析看，先天愚行属于染色体变异引起，高领产妇发病率增高，在妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以明确判明患病与否，这种检查在一般的妇产科医院就能进行，目前没有明确治疗方法，您可以再到三级医院进一步筛查确定。

病情分析：
先天愚型又称21—三体综合症,唐氏综合症,是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病.临床上以智力低下,特殊容貌或合并其他畸形为特征.
一,先天愚型病因
1.高龄（35岁以上）孕妇生育.
2.生育多胎的最后一胎.
3.多年不孕或妊娠早期（三个月内）感染病毒.
4.妊娠期间经常接触放射线.
5.妊娠早期（三个月内）服用某些药物.
一般根据特殊面容,异常体征,智力低下可做出诊断,但上述特征并非是先天愚型患儿所特有的,进一步确定诊断需要做染色体检查.
特殊面容：眼距宽,两眼外上斜,鼻根扁平,口半张,舌头伸出口外,流涎多,又称伸舌样痴呆.另外有草鞋脚,平足弓.
皮纹特征 一侧或两侧通贯手,掌心atd角增大,多大于58°.（我国正常人atd角约为41°）
Hall（1964）提出在以下10个体征中具有6个以上时即可诊断：
①拥抱反射消失（阳性率为85％）；
②肌张力低（阳性率为80％）；
③面部扁平（阳性率为90％）；
④眼裂上斜（阳性率为80％）；
⑤耳发育不良（阳性率为60％）；
⑥颈后皮肤增厚（阳性率为80％）；
⑦通贯掌（阳性率为45％）；
⑧关节活动过度（阳性率为80％）；
⑨骨盆发育不良（阳性率为70％）；
⑩小指中指骨发育不良（阳性率为60％）.