2009-10-14 7人回答
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病情分析:
一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红,绿,蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱.如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲.红绿色盲情况极为常见.由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现.红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病真正的色盲是无法分辨任何颜色,所以有些轻度色弱的人可能会不知道自己的辨色力有异常,直到检查时才发现,也因此,用色异常大胆的野兽派画家,就被怀疑是有辨色力异常的症状.
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病情分析:
不知道你是先天色盲还是后天色盲?先天色盲没法治,后天色盲可以治疗的,后天色盲是视器官疾病引起的,多伴有视力障碍及视野暗点.视网膜疾病常伴黄蓝色觉异常,而视神经疾病常伴红绿色觉障碍.早期青光眼可以出现黄蓝色觉障碍,随着病情进展,出现红绿色觉障碍,甚至全色觉障碍.后天性色觉障碍的防治主要是治疗原发病,原发病治愈和好转,色觉障碍也常常随之消失或减轻.
病情分析:
色盲是一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红,绿,蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱.如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲.
红绿色盲情况极为常见.由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现.红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲.因而色盲患者中男性远多于女性.
一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子.母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条X染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因.那么第二种情况就称这位母亲是携带者.这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2.若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传.
由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术,纺织,印染,化工等需色觉敏感的工作.如在交通运输中,若工作人员色盲,他们可能不能辨别颜色信号,就可能导致交通事故.
病情分析:
你好~可以矫正.应用色盲眼镜或接触镜根据红绿色盲患者的辨色特点通过对波长较短的蓝,绿色光不同比例的吸收,改变到达视网膜光线的光谱构成来矫正色盲,则是一种简单便捷的方式.
色盲角膜接触镜会改善红绿色盲患者对同时出现的红,绿色的分辨力和眩光现象,而且色盲隐形眼镜的配戴操作,护理与一般隐形眼镜基本相同.色盲隐形眼镜中央为淡红色,配戴后大多数患者会出现多年生活中已形成的颜色认识产生混淆现象,因此需要一个彩色再适应过程,但不影响工作,生活.淡红色的镜片与虹膜颜色中和,所以患者美观不受影响.色盲隐形眼镜通常有平光和戴有近视度数2种,既能提高辨色能力,又能按患者的屈光不正度数特殊配制.
病情分析:
色盲的治疗法:
1.穴位与指压法:指压位于眼球正中央下2厘米处的四白,能提高眼睛机能.指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟.指压时睁眼指压和闭眼指压均可.
睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常,假性近视.如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下.
不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常.早上在洗脸镜前不妨指压一次,女性以夜间卸装后指压为宜.
2.色盲矫正镜:色盲矫正镜的原理,为根据补色拮抗,在镜片上进行特殊镀膜,产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射.戴色盲眼镜,可使原来色盲图本辩认不清的变为能正确辩认.到达到矫正色觉障碍的效果.色盲矫正镜分隐形眼镜式和普通宽架式,亮瞳色盲矫正隐性眼镜对红色盲目和绿色盲均有卓著的矫正效果,是目前市场上表现最优秀的.