2009-10-18 2人回答
性别:男年龄:25岁
健康咨询描述:皮肤干燥,脱皮
发病时间:遗传 我父亲有奶奶也有
化验检查结果:无
曾经的治疗情况和效果:无
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病情分析:
一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病.
一,常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病:
(1)常于生后1—4岁发病,男女均可.
(2)皮损好发于四肢伸侧及躯干.
(3)皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,中央紧贴皮肤,周边呈游离状,皮肤干燥.
(4)通常无自觉症状或仅有干燥,轻痒.
(5)皮肤冬重夏轻,成年后症状和体征减轻或反复发作.
(6)常伴有掌跖角化过度,皲裂,指(趾)甲改变.
二,性联遗传寻常性鱼鳞病:
(1)生后3个月内发病,一般不超过一岁.
(2)本型鱼鳞病几乎仅见于男性,女性为携带者.
(3)皮肤好发于颈,躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位,掌跖不受累.
(4)皮肤干燥粗厚,鳞屑大而显著,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮损终生存在,其症状不随年龄的增长而减轻或消失.
(5)20—30岁时常发生角膜浑浊.
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1,由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;2,患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;3,家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者.当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型.4,双亲无病时,子女一般不会患病.
性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1,人群中男性患者远多于女性患者,家系中往往只有男性患者; 2,双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是一个携带者中,女儿也有1/2的可能性为携带者;3,男性患者的兄弟,外祖父,舅父,姨表兄弟,外甥等也可能是患者; 4,如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者.
根据你的描述我初步考虑为寻常型的,属于常染色体显性遗传病,男女发病率相同,如果你是患者,和一个正常人结婚的话,那生患儿的几率就是1/4.
其他答案 (1)
病情分析:
鱼鳞病是常见的遗传性皮肤病.常有家属遗传史,可能与维生素A先天利用不良,血中维生素A水平较低有关.可考虑补充维生素A.胎儿性别是随机的啊.