心内膜垫缺损修复

病情分析：
如果手术比较成功,术后又按医嘱服用了药物.一般情况下对生活不会有什么影响.如果不放心,可去医院查查体,也可以做个心脏超声观察观察是否有异常血流等情况,如果不存在这种情况,则证明手术是成功的.如果有什么不适症状,可去医院检查.
对于你的第二个疑问,我想你大可以放心,虽然是先天性的病变,却不是遗传性的疾病.这种疾病是在胚胎发育过程中在各种原因比如某些药物的作用下发育不完全导致的,它并不是由于遗传物质的改变导致的疾病,因此便不具备遗传的特性.不过,这也是一个教训,以后在怀孕过程中一定要注意保健,不服用影响胎儿发育的药物.
希望能帮到你.

病情分析：
术后对日常生活没有影响.有一定的遗传性,但不是绝对的.房室管畸形曾称为心内膜垫缺损,第１孔型缺损,房室共道,或原发孔缺损是第１隔与心内膜垫发育不全形成的一系列先天性心脏畸形.主要病变是房室环上,下方心房和心室间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形.房室管畸形不多见,在各类心房间隔缺损病例中仅占５％.
１.第１孔型心房间隔缺损 胚胎期心内膜垫发育不全,未能与第１隔完全融合,出生后第１孔持续未闭.缺损呈半月形,下缘为房室瓣瓣环,上缘为第１隔下缘,冠窦开口位于缺损的后上方,二尖瓣和三尖瓣瓣叶无异常,心室间隔完整.此型甚为少见.
２.部分型房室共道 除第１孔型心房间隔缺损外,二尖瓣六瓣叶中央部位缺裂.裂口长度不一,从瓣叶游离缘小的缺裂到整个瓣叶全长分裂.裂口边缘瓣叶组织卷缩,并有腱索附着.多数病人三尖瓣瓣叶无裂缺,瓣叶基部附着于心室间隔,两侧心室腔间无通道.二尖瓣大瓣叶缺裂产生关闭不全,心脏收缩时血液从左心室返流入左心房,再经第１孔型心房间隔缺损进入右心房.此型缺损在房室管畸形中最为常见.
3.完全型房室共道 此型缺损比较少见,病变复杂,形态变异亦较多.心房间隔下部第１孔型缺损与心室间隔膜部缺损相连接,二尖瓣和三尖瓣发育均异常,可分裂为数片小瓣叶左,右房室环互相沟通,二尖瓣和三尖瓣瓣叶均缺裂,正常的二尖瓣和三尖瓣被共同房室环的前瓣叶和后瓣叶所替代.二尖瓣前瓣叶和三尖瓣隔瓣叶可部分或完全分裂成为两个组成部分,亦可融合成为整片的共同前瓣叶（图７３-４２）.前一种情况最为多见,前瓣叶裂口边缘通过许多细短的腱索将二尖瓣及三尖瓣附着于心室间隔上缘的两侧；极少数病例共同前瓣叶裂缺边缘通过腱索附着于右心室异常的乳头肌而不附着于心室间隔上缘.此外,二尖瓣前瓣叶与三尖瓣隔瓣叶亦可无裂缺且互相融合成为共同前瓣叶,瓣叶与心室间隔及心室壁之间没有腱索,悬浮在心室间隔缺损的上方.这种情况也较多见.

病情分析：
治疗好了对以后的生活影响不大,但是要注意平时生活不要太劳累了,先天性的心内膜垫缺损有遗传性的一般早期发现治疗就没事了.