成年后地中海贫血

病情分析：
你好，地贫分为轻，中，重型，轻度地贫不需要治疗，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

病情分析：
你好，轻度地中海贫血一般来说没有啥明显症状，甚至没啥症状，但是地中海贫血是一种遗传性疾病，不会传染，所以防治这种病的最好方式就是患有重度或中度的贫血患儿出生，做到优生优育。

病情分析：

26岁被查出地中海贫血

指导意见：
你好
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分β少,或完全；a,β在肝肝内制造障碍（平常用a,β－或a,β＋表示）,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变.
生活护理:
1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.

病情分析：

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.

指导意见：
.轻型地中海贫血 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060),这是本型的特点
轻型地贫无需特殊治疗.
一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E
建议去检查一下,指标是最可靠的,确定后以便采取正确的治疗方法
生活护理:
要预防下一代产生此疾病,因此要采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法.