2009-11-21 1人回答
满意答案
病情分析:
本品主要成分为盐酸曲美他嗪,其化学名称为1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐
其结构式为:
分子式:C14H22N2O3·2HCl
分子量:339.3
属于其他类抗心绞痛心血管药物.
曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定.
人体研究:
对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以:
增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生.
限制血压的快速波动而心律没有明显的改变.
显著降低心绞痛发作的频率.
显著降低硝酸甘油的消耗量.
指导意见:
口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度.
单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml.
重复给药后,24-36小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定.
表现分布容积为4.8升/千克,提示其具有良好的组织弥散性.蛋白结合率低,体外测定为16%.
曲美他嗪主要通过尿液以原型清除.
清除半衰期约为6小时.
[适 应 症]
心绞痛发作的预防性治疗.眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗.
[用法用量]
每24小时60mg;每日3次,每次1片,三餐时服用.
[不良反应]
罕见胃肠道不适(恶心,呕吐).
由于辅料中有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应.
[禁忌]
对药品任一组份过敏者禁用.哺乳期通常不推荐使用(参见孕妇及哺乳期妇女用药).
[注意事项]
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗.此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗.心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建).
生活护理:
为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师.