2009-11-25 5人回答
性别:男年龄:21岁
健康咨询描述:走路脚拐,两只脚小腿有不同程度的萎缩,
17岁开始现在越来越严重,遗传
曾经的治疗情况和效果:吃了中药没见什么效果,
想得到怎样的帮助:想知道你们医院可以治疗吗?
满意答案
病情分析:
治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则
指导意见:
专家经多年探索和研究的纯中药“免疫方剂”系列,分别治疗重症肌无力,肌肉萎缩,肌营养不良,运动神经元病等病症,已取得非常好的疗效和患者良好反馈,根据患者的病情,症状,并发病症,治疗的反馈情况等,可加处方中药,水煎后配主药一起服用;治疗期间根据疗效和患者病情再调整处方.
生活护理:
肌肉萎缩的饮食疗法 合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒.
其他答案 (4)
病情分析:
根据您给予的信息,您的孩子由于遗传而导致的小腿肌肉萎缩,这种疾病的治疗时比较麻烦的.
指导意见:
建议您的孩子及时的去医院进行治疗,对于您孩子目前的情况可以选择中西医联合治疗,在西医药物的控制下可以采用中医的外敷内服,针灸和推拿,这样对您孩子的肌肉萎缩可以达到很好的疗效.
生活护理:
此外,平时要注意多卧床休息,可以做一些康复性的训练,在大点的影像店就可以买到,注意营养,这样您孩子的情况就可以得到改善.
病情分析:
您好!您这种情况我们称之为腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth 病(CMT),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病.常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴.
常于儿童或青春期隐袭起病.男性多于女性,进展缓慢.多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌,伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称.少数病人也可从手部开始.肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3 部位,酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”).
指导意见:
目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理.可选用神经营养代谢药,如B族维生素,维生素E,胞磷胆碱,ATP,辅酶A 以及神经生长因子等药物,促进神经功能的改善.有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练.注意肢体保暖和避免过重的体力劳动.
自然病程多为缓慢进展,但不影响生命.因患者近端肌力受累较轻,故很少完全丧失行走能力.CMT4 型可采用饮食疗法,限制植烷酸的摄入,以减轻周围神经与小脑症状,阻止病情的进展.牛奶,牛脂,蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高,应限制入量.
生活护理:
本病预后一般较好,病程进展极其缓慢,发病后仍能存活数十年.本病可因心脏损害引起急性心衰而导致猝死. 预防:积极做好遗传咨询和宣传优生优育工作.细致调查其家谱,对可疑病例应及早行神经电生理检查和腓肠神经活检.
感谢您的提问!
病情分析:
你好,很荣幸为您服务!不要乱用药,更不能有病乱投医!
指导意见:
建议您最好重视起来及早到当地正规医院进行检查,尊医嘱进行对症的治疗为好!
生活护理:
平常应注意做到心平气和,不要生气发怒,消除不良刺激,患病期间多注意休息,平常也应保证充分的睡眠.
病情分析:
您好!像萎缩可以分为好几种,像失营养性萎缩,去神经性萎缩,失用性萎缩等多种类型.
指导意见:
所以,建议您可以先查清是为什么萎缩的原因,然后再对症治疗.因为您有说到您是遗传造成的,那么可以做个染色体检查或者其他的检查来确定病因.日常最好辅助锻炼,进行康复治疗.
生活护理:
平常要加强锻炼,补充营养,进行规律的肌肉训练促进肌肉的恢复