如有先天愚型儿一般怎样办

病情分析：
你好，根据你的描述主要是要咨询先天愚型儿

指导意见：
你好，这种情况主要考虑要通过染色体检查确诊。

病情分析：
应该是脑瘫,现在科学基本没法解决!

病情分析：
如有先天愚型儿一般怎样办.

指导意见：
如果孩子有先天愚型的症状,建议你及早到医院就诊,以免贻误病情.

病情分析：
21三体综合征患儿并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作.
　　目前在中国普遍认为 21三体综合征患儿就是傻子,因为中国的唐氏患儿数量庞大,中国政府无法对其进行资助.在欧美国家,21三体综合征患儿基本均可正常生活.日本是掌握早期干预最成熟的国家,因为其对堕胎的要求十分严格.
　　哪些人群发生“唐氏儿”的概率较大?
　　21三体综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.
　　专家提醒,下列7类夫妻属高发人群：
　　★妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感,风疹等；
　　★受孕时,夫妻一方染色体异常；
　　★夫妻一方年龄较大；
　　★妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等；
　　★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
　　★有习惯性流产史,早产或死胎的孕妇；
　　★夫妻一方长期饲养宠物者.

指导意见：
21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等.