法洛四联症

病情分析：
你好：根据你的描述,如果病人只是单纯的右位心,没有不适症状,不需要治疗.法洛四联症病人需要做个心脏CT检查.明确具体的肺动脉血管的发育情况来判断手术方式是一次性的根治手术还是分次手术.希望我的回答帮到你,ydy.

病情分析：
你好：药物是没有办法治疗的,必须要通过手术治疗.血钾高和心脏疾病有关系的.根据你的描述,孩子的血小板是很低的,需要去血液检查一下,明确具体引起的原因后对症治疗.然后再 手术治疗先心病.希望我的回答帮到你,ydy.

病情分析：
本症主要畸形为室间隔缺损,均为大缺损,多为膜周部,左,右心室压力相等；肺动脉口狭窄可为瓣膜型,或瓣上,瓣下型以右室流出道漏斗部狭窄为最多；主动脉骑跨右心室所占比例可自15
　　％～95 ％不等；右室肥厚为血流动力学影响的继发改变,本症常可伴发其他畸形,如同时有房间隔缺损则称之为法洛五联症.

指导意见：
未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.

病情分析：
主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）,心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以致失,胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音.脑血管意外,感染性心内膜炎,肺部感染为本病常见并发症.

指导意见：
根据临床表现,X 线及心电图检查可提示本症,超声心动图检查基本上可确定诊断.鉴别诊断应考虑大动脉错位合并肺动脉瓣狭窄,右室双出口及Eisenmenger综合征相鉴别.
　　治疗
　　未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.
　　预后
　　儿童期未经手术治疗者预后不佳,多于20 岁以前死于心功能不全或脑血管意外,感染性心内膜炎等并发症.