请问结蒂组织病是什么

病情分析：

你好.结缔组织病是一类病来的,并不是一种病,它包括红斑狼疮,硬皮病,皮肌炎,类风湿性关节炎,结节性多动脉炎,韦格纳氏肉芽肿,巨细胞动脉炎及干燥综合征等,
一般用皮质类固醇激素及免疫抑制剂疗效较好,可缓解病情,但不能根治.

指导意见：
你所说症状并不能确定是具体哪一种病,建议去正规医院明确诊断后再服用药物治疗

病情分析：

结缔组织病以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病.最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病.病因不十分清楚,一般认为与遗传,免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病.随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下,体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病.风湿病学发展后,有人又将结缔组织病概括于风湿病中.虽然这组疾病不太多见,但病情常较严重,有的可影响生命.皮质类固醇激素及免疫抑制剂疗效较好,可缓解病情,但不能根治.

指导意见：
　结缔组织病包括红斑狼疮,硬皮病,皮肌炎,类风湿性关节炎,结节性多动脉炎,韦格纳氏肉芽肿,巨细胞动脉炎及干燥综合征等.美国风湿学会1982年修订的风湿病分类中,结缔组织病还可包括变应性血管炎,贝赫切特氏病,结节性非化脓性发热性脂膜炎等.结缔组织病具有某些临床,病理学及免疫学方面的共同点,如多系统受累（即皮肤,关节 ,肌肉,心,肾,造血系统,中枢神经等可同时受累）,病程长,变化多,可伴发热,关节痛,血管炎,血沉增快,γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表现.
　　广义的结缔组织病还包括一组遗传性的结缔组织病,即由于先天性的缺陷使结缔组织中某种成分（如胶原,弹性蛋白或糖胺聚糖）的生物合成或降解发生异常而引起的疾病

病情分析：

混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease,MCTD）是1972年Sharp等人提出的一种新的结缔组织病.该病的特征是临床上具有类似系统性红斑狼疮,系统性硬化,多发性肌炎和类风湿关节炎相混合的临床表现,但又不能符合其中任何一种诊断,且血清学检查具有高滴度的斑点型抗核抗体(ANA)和高滴度的抗nRNP(核糖核蛋白)抗体,对肾上腺皮质激素治疗反应好,预后良好.

指导意见：
对于混合性结缔组织病,临床常用Sharp标准：
⑴主要标准：①重度肌炎；②肺部累及（CO2弥散功能小于70％,肺动脉高压,肺活检示增殖性血管损伤）；③雷诺现象/食管蠕动功能降低；④肿胀手或手指硬化；⑤抗ENA大于或等于1：10000,抗u1RNP(+)及抗Sm(-)
⑵次要标准：①脱发；②白细胞（WBC）小于4×109/L；③贫血：血红蛋白（Hb）女性小于100g/L,男性小于120g/L；④胸膜炎；⑤心包炎；⑥关节炎；⑦三叉神经病变；⑧颊部红斑；⑨血小板减少；⑩轻度肌炎.
确诊：①4个主要标准（+）；②血清学抗RNP抗体(+),滴度大于1：4000,需除外Sm抗体阳性.
可能诊断：①临床上3个主要标准或2个主要标准及2个次要标准；②血清学抗RNP抗体阳性,滴度大于1：1000.

病情分析：

结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病.结缔组织构成了身体几乎各个组织,器官,系统,可以说无处不在,许多疾病进入多功能衰竭时,都会影响到结缔组织,因此,笼统称结缔组织病不合适.风湿性疾病研究关节,肌肉,肌腱及韧带等病变.但习惯上把风湿性疾病中的弥漫性结缔组织病,如系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,干燥综合征,血管炎称为结缔组织病.

指导意见：
缔组织病一般饮食上注意不要吃辛辣海味,生活上注意不要太劳累,积极配合治疗就可以了.目前结合中医治疗是比较安全理想的治疗方式,中医药副作用小,可以全面调理人体,预后效果是比较理想的.