2010-01-11 3人回答
性别:男年龄:23岁
曾经的治疗情况和效果:利巴韦林片说明书是什么?有什么注意事项?
想得到怎样的帮助:利巴韦林片说明书是什么?有什么注意事项?
满意答案
病情分析:
【药品名称】
通用名:利巴韦林片
商品名:
英文名:Ribavirin Tablets
汉语拼音:Libaweilin Pian
本品主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧
酰胺.
其化学结构式为:
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
【性状】
本品为白色片.
【药理毒理】
1.药理
广谱抗病毒药.体外具有抑制呼吸道合胞病毒,流感病毒,甲肝病毒,腺病毒等多种
病毒生长的作用,其机制不全清楚.本品并不改变病毒吸附,侵入和脱壳,也不诱导干扰
素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑
制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶,流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞
内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑.对呼吸道合
胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用.
2.毒理
动物实验发现本品可诱发乳房,胰腺,垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并
未肯定.药物对仓鼠等动物可引起头颅,腭,眼,颌,骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减
少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响.
给予小鼠,大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30,36和120mg/kg或持续4周以上
(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8,12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg
成人2.5,5.1和40mg/kg),出现心脏损伤.
【药代动力学】
口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入.口服后1.5小时血药浓度达
峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L.小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天,平均血
药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,
与血浆蛋白几乎不结合.药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度.药物能进入红
细胞内,且蓄积量大.长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%.本品可
透过胎盘,也能进入乳汁.在肝内代谢.血消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时.本品主
要经肾排泄.72~80小时尿排泄率为30%~55%.72小时粪便排泄率约15%.药物在红细
胞内可蓄积数周.
【适应症】
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染.
【用法用量】
口服
1. 病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天.
2. 皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天.
3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天.
【不良反应】
常见的不良反应有贫血,乏力等,停药后即消失.较少见的不良反应有疲倦,头痛,
失眠,食欲减退,恶心,呕吐,轻度腹泻,便秘等,并可致红细胞,白细胞及血红蛋白下
降.
【禁忌症】
对本品过敏者,孕妇禁用.
【注意事项】
1.有严重贫血,肝功能异常者慎用.
2. 对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%.大剂量可引起血红
蛋白量下降.
3. 尽早用药.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效.本品不宜用于未经
实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者.
4. 长期或大剂量服用对肝功能,血象有不良反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有
可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除).
2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间
需暂停哺乳,乳汁也应丢弃.由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用
于此种病例.
【儿童用药】
6岁以下小儿口服剂量未定.
【老年患者用药】
老年人不推荐应用.
【药物相互作用】
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多
夫定.
【药物过量】
大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸
困难,胸痛等.
【规格】
(1)20mg (2)50 mg (3)100mg
【贮藏】
遮光,密封保存.
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
指导意见:
【药品名称】
通用名:利巴韦林片
商品名:
英文名:Ribavirin Tablets
汉语拼音:Libaweilin Pian
本品主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧
酰胺.
其化学结构式为:
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
【性状】
本品为白色片.
【药理毒理】
1.药理
广谱抗病毒药.体外具有抑制呼吸道合胞病毒,流感病毒,甲肝病毒,腺病毒等多种
病毒生长的作用,其机制不全清楚.本品并不改变病毒吸附,侵入和脱壳,也不诱导干扰
素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑
制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶,流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞
内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑.对呼吸道合
胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用.
2.毒理
动物实验发现本品可诱发乳房,胰腺,垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并
未肯定.药物对仓鼠等动物可引起头颅,腭,眼,颌,骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减
少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响.
给予小鼠,大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30,36和120mg/kg或持续4周以上
(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8,12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg
成人2.5,5.1和40mg/kg),出现心脏损伤.
【药代动力学】
口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入.口服后1.5小时血药浓度达
峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L.小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天,平均血
药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,
与血浆蛋白几乎不结合.药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度.药物能进入红
细胞内,且蓄积量大.长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%.本品可
透过胎盘,也能进入乳汁.在肝内代谢.血消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时.本品主
要经肾排泄.72~80小时尿排泄率为30%~55%.72小时粪便排泄率约15%.药物在红细
胞内可蓄积数周.
【适应症】
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染.
【用法用量】
口服
1. 病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天.
2. 皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天.
3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天.
【不良反应】
常见的不良反应有贫血,乏力等,停药后即消失.较少见的不良反应有疲倦,头痛,
失眠,食欲减退,恶心,呕吐,轻度腹泻,便秘等,并可致红细胞,白细胞及血红蛋白下
降.
【禁忌症】
对本品过敏者,孕妇禁用.
【注意事项】
1.有严重贫血,肝功能异常者慎用.
2. 对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%.大剂量可引起血红
蛋白量下降.
3. 尽早用药.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效.本品不宜用于未经
实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者.
4. 长期或大剂量服用对肝功能,血象有不良反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有
可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除).
2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间
需暂停哺乳,乳汁也应丢弃.由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用
于此种病例.
【儿童用药】
6岁以下小儿口服剂量未定.
【老年患者用药】
老年人不推荐应用.
【药物相互作用】
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多
夫定.
【药物过量】
大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸
困难,胸痛等.
【规格】
(1)20mg (2)50 mg (3)100mg
【贮藏】
遮光,密封保存.
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
其他答案 (2)
病情分析:
【药理毒理】
1.药理
广谱抗病毒药.体外具有抑制呼吸道合胞病毒,流感病毒,甲肝病毒,腺病毒等多种
病毒生长的作用,其机制不全清楚.本品并不改变病毒吸附,侵入和脱壳,也不诱导干扰
素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑
制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶,流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞
内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑.对呼吸道合
胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用.
2.毒理
动物实验发现本品可诱发乳房,胰腺,垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并
未肯定.药物对仓鼠等动物可引起头颅,腭,眼,颌,骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减
少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响.
给予小鼠,大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30,36和120mg/kg或持续4周以上
(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8,12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg
成人2.5,5.1和40mg/kg),出现心脏损伤.
【药代动力学】
口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入.口服后1.5小时血药浓度达
峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L.小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天,平均血
药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,
与血浆蛋白几乎不结合.药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度.药物能进入红
细胞内,且蓄积量大.长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%.本品可
透过胎盘,也能进入乳汁.在肝内代谢.血消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时.本品主
要经肾排泄.72~80小时尿排泄率为30%~55%.72小时粪便排泄率约15%.药物在红细
胞内可蓄积数周.
指导意见:
【适应症】
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染.
【用法用量】
口服
1. 病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天.
2. 皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天.
3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天.
【不良反应】
常见的不良反应有贫血,乏力等,停药后即消失.较少见的不良反应有疲倦,头痛,
失眠,食欲减退,恶心,呕吐,轻度腹泻,便秘等,并可致红细胞,白细胞及血红蛋白下
降.
【禁忌症】
对本品过敏者,孕妇禁用.
【注意事项】
1.有严重贫血,肝功能异常者慎用.
2. 对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%.大剂量可引起血红
蛋白量下降.
3. 尽早用药.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效.本品不宜用于未经
实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者.
4. 长期或大剂量服用对肝功能,血象有不良反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有
可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除).
2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间
需暂停哺乳,乳汁也应丢弃.由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用
于此种病例.
【儿童用药】
6岁以下小儿口服剂量未定.
【老年患者用药】
老年人不推荐应用.
【药物相互作用】
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多
夫定.
【药物过量】
大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸
困难,胸痛等.
【规格】
(1)20mg (2)50 mg (3)100mg
【贮藏】
遮光,密封保存.
病情分析:
生产厂商:江西南昌济生制药厂
功效主治:适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感
用法用量:1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天. 2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天. 3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天.6岁以下小儿口服剂量未定.
类 别:西药,处方
指导意见:
生产厂商:江西南昌济生制药厂
功效主治:适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感
用法用量:1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天. 2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天. 3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天.6岁以下小儿口服剂量未定.
类 别:西药,处方