二个月的小宝宝长期便秘有什么办法解决

病情分析：

如果粪便在结肠内积聚时间过长,水份就会被过量地吸收,导致粪便过于干燥,造成排便困难,假如超过两天以上仍未排便就可以判断是便秘了.

指导意见：
人工喂养：牛奶经消化所含的皂钙较多,易引起大便干结,从而便秘.
　　乳量不足：如果吃奶吃得少,或呕吐较多,或进食补液的小儿可引起暂时性的无大便.另外,新生儿的消化道肌层发育尚不完全,这样易引起便秘,还可同时伴有吐奶.只要小儿体重不下降,呕吐和便秘的现象都是正常的.
　　外科性疾病：可能的畸形包括肠道闭锁,肠狭窄,肠旋转不良,先天性巨结肠,先天性无肛,骶尾部脊柱裂,脊膜膨出,肿瘤压迫马尾部神经等,这些疾病常伴有严重的呕吐和腹胀的现象,需及时诊治.

病情分析：
母乳喂养,妈妈一定要忌口,可乐,雪碧,橙汁等饮料尽量不要喝,多喝水,辛辣的食物不要吃,水果：芒果,葡萄,西瓜,荔枝,枇杷,李子,樱桃等热性水果,尽量少吃,多吃点：哈密瓜,甜瓜,奇异果,苹果,梨等水果.你可以每天给宝宝吃一个苹果,那种黄色的苹果,要生吃,用小汤勺轻轻刮过来,象米糊一样,吃了很有效,我的宝宝,以前也便秘,吃了苹果,马上就拉.还有蛋黄要等宝宝8个月时,给她吃,油最好用橄榄油或别的植物油.(孩子太小,没办法下药,慢慢调理吧）

病情分析：
我的建议是母乳喂养的同时可以给予加餐,同时牛奶喂养.你宝宝的情况关键还是进食不足引起的.培菲康,或者妈咪爱都是肠道益生菌,暂时先不要吃.可以增加进食以后如果还是大便较少再在医生指导下给予.祝你宝宝健健康康

病情分析：
应到医院排除先天性巨结肠
先天性巨结肠（Hirschsprung′s discase）又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis).由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病（hirschsprung’s- Disease）,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚,扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形.
　　先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形.对此病的认识和发展已有200余年的历史.1691年Ruysch首先报告本病,后来一直到1886年Hirschspmng才在柏林的儿科大会上对先天性巨结肠予以了详细系统的描述,因此将该病以他的名字命名为Hirschspmng病.巨结肠是Mya(1894)倡用.1901年Tittle首次提出先天性巨结肠与神经节细胞缺乏有关.Tiffin等在1940年指出,巨结肠是早期神经节缺乏的肠壁蠕动发生紊乱的结果.1964年Ehrenpries详细论述了Hirschs-prong病的病因学和发病机理.到1950年Swenson才从病理上把神经节缺乏性巨结肠症与其他类型的巨结肠症区别开来.
[编辑本段]症状
　　本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺如,使肠管产生痉挛性收缩,变窄,丧失蠕动能力.近端肠段扩张,继发性代偿扩张肥厚.发病率为2000～5000个新生儿中有1例,仅次于直肠肛门畸形,在新生儿胃肠道畸形中居第2位.据上海地区(1966～1975)资料,消化道畸形的发生率占先天性畸形的24.67％.而本病占消化道畸形的第4位.据Passarge等报道414例,男女之比为5～10:1.并有明显的家族发病倾向,有关资料表明本病可能为多基因遗传.近20年来,由于组织学,组织化学,电镜,免疫组化等研究手段的进展.人们在先天性巨结肠病理,生理组织学,胚胎发育,遗传诊断治疗均有很大的进展.
　　
临床表现
　　1.胎便排出延迟,顽固性便秘腹胀 患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现.痉挛段越长,出现便秘症状越早越严重.多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便.痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解.痉挛段不太长者,梗阻症状多不易缓解,有时需急症手术治疗.肠梗阻症状缓解后仍有便秘和腹胀,须经常扩肛灌肠方能排便,严重者发展为不灌肠不排便,腹胀逐渐加重.
　　2.营养不良发育迟缓 长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响了营养的吸收.粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部可出现宽大肠型,有时可触及充满粪便的肠袢及粪石.
　　3.巨结肠伴发小肠结肠炎 是最常见和最严重的并发症,尤其是新生儿时期.其病因尚不明确,一般认为长期远前几天梗阻,近端结肠继发肥厚扩张,肠壁循环不良是基本原因,在此基础上一些患儿机体免疫功能异常或过敏性变态反应体质而产生了小肠结肠炎.也有人认为是细菌和病毒感染引起,但大便培养多无致病菌生长.结肠为主要受累部位,粘膜水肿,溃疡,局限性坏死,炎症侵犯肌层后可表现浆膜充血水肿增厚腹腔内有渗出,形成渗出性腹膜炎.患儿全身发问突然恶化,腹胀严重,呕吐有时腹泻,由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存,产生脱水酸中毒高烧,肪快,血压下降,若不及时治疗,可引起较高的死亡率.
临床诊断
　　1.病史及体征 90%以上患儿生后36～48小时内无胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,必须经过灌肠,服泻药或塞肛栓才能排便的病史.常有营养不良,贫血和食欲不振.腹部高度膨胀并可见宽在肠型,直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便,超过痉挛段到扩张段内方触及大便.
　　2.X线所见 腹部立位平片多显示低位结肠梗阻.钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到.若仍不能确诊则进行以下检查.
　　3.活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,检查神经节细胞的数量,巨结肠患儿缺乏节细胞.
　　4.肛门直肠测压法 测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化,可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘.在正常小儿和功能性便秘,当直肠受膨胀性刺激后,内括约肌立即发生反射性放松,压力下降,先天性巨结肠患儿内括约肌非但不放松,而且发生明显的收缩,使压力增高.此法在10天以内的新生儿有时可出现假阳性结果.
　　5.直肠粘膜组织化学检查法 此乃根据痉挛段粘膜下及肌层神经节细胞缺如处增生,肥大的副交感神经节前纤维不断释放大量乙醯胆碱和胆碱酶,经化学方法可以测定出两者数量和活性均较正常儿童出5～6倍,有助于对先天性巨结肠的诊断,并可用于新生儿.