我想问一下一种家族遗传病
2010-01-29 4人回答
性别：女年龄：22岁
曾经的治疗情况和效果：我们家有种遗传病,身材矮小,一米稍多点,随着年龄增长腿呈o型或x型,智力正常,姥姥有,她三个孩子有三个孩子没有（都是女孩）,没病的孩子生得孩子没病；有病的孩子生得孩子,有的有病有的没病,我想问一下这是什么病?学名叫什么?是显性基因还是隐性基因?我作为有病的孩子生得孩子,没有遗传这种病,那我的孩子会不会有这种病?
想得到怎样的帮助：我想问一下这是什么病?学名叫什么?是显性基因还是隐性基因?我作为有病的孩子生得孩子,没有遗传这种病,那我的孩子会不会有这种病?
满意答案
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- zhc医生 其他
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病情分析：
台湾卫生署为了解是否属家族遗传性的染色体异常近年来针对某小学启智班入学新生进行大规模筛检,结果发现,家族遗传因素仅占2%,大部分弱智学童的染色体异常,均是因染色体突变或其他原因所造成
指导意见：
不会的/进一步追踪发现,五个染色体异常家族,从祖父母,父母亲到兄弟姐妹,家中至少五人有染色体异常,由于部分为隐性,许多异常者仍拥有正常智力.
其他答案 (3)
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- 辉煌120 其他
- 咨询：9648人
病情分析：
你好这个应该是家族的显形遗传的!
指导意见：
如果你有孩子的哈是很有可能出现这个情况的注意观察!
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- lhyszzb 其他
- 咨询：1080人
病情分析：
青年女性,患有家族异常性疾病,身材矮小,智力正常.
指导意见：
您这种病是常染色体显性遗传, 软骨发育不全上臂,大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小,致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 ,有时候出现X型腿或O型腿.您的孩子有这种疾病的可能性,如果您的配偶没有这类家族性疾病那么孩子患病的可能性是25%,如果配偶有这类家族性疾病,那么孩子患病的可能就大大增加.您可以找个个子高些的家族人结婚,在怀孕的时候就开始对孩子的异常腿型进行预防,出生后若出现异常既是校正.
生活护理:
阅读结束后,请对我的回答作出评价,谢谢!
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- 温燕 医师
- 福建医科大学附属第一医院
病情分析：
主要表现：家族性遗传,身材矮小,o形腿
指导意见：
考虑是侏儒症.从您的描述上看应该是隐性基因遗传,就是说有病的人生的孩子可能是健康的,没有患病的也不一定生的孩子都是健康的
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