地中海贫血

病情分析：
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 海洋性贫血三种类型：
　　(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
　　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

指导意见：
因为会发生很多很多问题，所以应该必须输血，这也是治疗这病的唯一途径，希望你还是相信你的医生。

病情分析：
轻型地中海贫血无需特殊治疗，中间型和重型应采取一些措施：
1、一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。

指导意见：
其危害：一个是贫血,一个是红细胞破坏导致的铁中毒,还要胆红素增高等.轻症的没什么危害。

病情分析：
您好，地中海贫血有中性和轻型之分。它是一种遗传病，也是一种先天的血液疾病。是因为患者的红血球比较脆弱，导致红细胞死亡，从而使其协氧能力下降，即是由于基因缺失所引起的以产生溶血性贫血为主的症候群。对于轻型的地贫患者无需特殊的处理。而重度的患者需要用输血的方式来维持生命，并且在这个过程中会有其他一些并发症。如果重度地贫患者停止输血的话，会危及生命

指导意见：
建议你给患者在正规医院进行积极的治疗，对于重度的地贫还可以通过骨髓移植达到彻底的治疗。

病情分析：
您好！地中海贫血是由于基因缺陷而使血红蛋白的组成成分合成减少或不能合成，进而使血红蛋白异常而引起的贫血。

指导意见：
要看贫血轻重程度，一般轻型贫血无需特殊治疗。较重的需注意休息和营养、输血和去铁治疗等，较重的贫血若不积极治疗会产生其他器官因缺氧而出现的并发症。

病情分析：
地中海贫血又名海洋性贫血，分重型，中间型，轻型三种。

指导意见：
轻型地中海贫血无需特殊治疗；
少量输血仅适用于中间型α和β地中海贫血，不主张用于重型β地中海贫血。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，否则会使患儿生长发育不正常，骨骼容易发生病变。

病情分析：
其是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

指导意见：
治疗：1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
　　3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 阿胶是我国传统的补血配方，乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂，市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用。而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分，补铁、生血加营养三效合一，能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力