先天性非溶血性黄疸

病情分析：
一般不需要特殊治疗但是应注意避免导致黄疸加重的诱因
给本病患者口服苯巴比妥格鲁米特(导眠能)氯贝丁酯(祛脂乙酯)1周后血清间接胆红素会降至正常其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低但仅有暂时性效果苯巴比妥30mg3次/d可以增加Y蛋白的合成可增加葡萄糖醛酸转移酶的活力而促进肝细胞的结合功能以降低高非结合胆红素血症

病情分析：

我们知道新生儿黄疸分病理性和生理性黄疸.

指导意见：
如果程度重一定要及早治疗,通过及早治疗,包括换血其它的一些综合的治疗,这种智力是不会受影响的,但是一旦发生了胆红素脑病,这种情况一般就不可逆了. 希望家长们一定要特别注意观察宝宝,一定要做到早发现,早治疗.

病情分析：

本病是遗传性或获得性的肝细胞中微粒体器中胆红素葡萄糖醛酸转移酶活力不足影响非结合胆红素在肝细胞内结合反应的正常进行以致使肝细胞对胆红素的摄取也受到障碍因而造成肝细胞对非结合型胆红素的摄取和结合功能的双缺陷

指导意见：
本病目前还没彻底治愈的可能，但是可以避免发生。一般不需要特殊治疗但是应注意避免导致黄疸加重的诱因

病情分析：

先天性非溶血性黄疸是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。

指导意见：
一般不需要特殊治疗。但是应注意避免导致黄疸加重的诱因。苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果。苯巴比妥30mg，3次/d，可以增加Y蛋白的合成，可增加葡萄糖醛酸转移酶的活力，而促进肝细胞的结合功能，以降低高非结合胆红素血症。