运动神经萎缩有遗传吗

病情分析：
指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变

指导意见：
病情分析:
指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变
意见建议:
病因治疗为首要的。一旦视神经萎缩，要使之痊愈几乎不可能，但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的。

病情分析：
运动神经元病具有遗传性。首先对家族史的追问和认定是至关重要的,但在我国对此认识不够,以往回顾性报道均提到未发现有阳性家族史者,遗传型ALS占ALS总患者数的5-0%。已知有数种类型的遗传型ALS, 包括性连锁和常染色体显性遗传。可能有几个不同的基因片段调控表达, 而每个基因都可有自己的酶缺陷和结构缺陷。遗传性ALS目前已明确者有号染色体长臂的SOD基因突变。成年型SMA中约/3表现为常染色体显性遗传,尚有常染色体隐性遗传及X-性连锁隐性遗传。预后良好,行走能力可保持终生。约50％病例合并某些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸疾病。