唐氏综合产前筛查是检查什么

病情分析：

你好，唐氏筛查主要查家族显性隐形遗传病的风险几率。

指导意见：
你的检查情况良好，不会有问题，神经管缺陷多报高危，但多无事，注意补充叶酸就可了，不用再进行羊水穿进一步检查。祝你健康。

病情分析：

唐氏筛查就是指对胎儿进行唐氏综合症罹患概率的筛查，唐氏综合症（Down syndrome）是指21三体综合症，就是胎儿的21号染色体有三条，也就是我们常说先天愚型，俗称痴呆儿的患者。唐氏筛查包括一系列的实验室检查和影像学检查（主要是产前超声），一般有严格的孕周，孕10W-13+6W为超声筛查时间，通过测胎儿的NT（颈项透明膜厚）和鼻骨长估测唐氏风险系数，孕26W以前做实验室检查，包括AFP，血HCG,PAPP等；其中血清学文献报道可以筛查出60%的唐氏患儿，其中NT（颈项透明膜厚度）有可能发现80%的唐氏患儿，如果出现唐氏高危，我们一般建议进行羊膜腔穿刺抽羊水进行羊膜细胞培养，在进行染色体核型分析，可以准确诊断唐氏综合症。

指导意见：
根据你的报告，不需要做羊膜穿刺术，只需要做一个较详细的产前超声筛查（建议在孕24-28W）进行，这样可以排除大部分畸形。但是必须到有产前超声筛查的资质医院检查。不具有资质的医院不能保证水平和检查结果的可信度。
其中神经管缺陷高危，更加需要做产前超声筛查。