地贫有“显性”和“隐性”之分吗？

健康咨询描述：　　我受孕有22周了，最近才检查出我是个地贫基因携带者，我的基因结果是:
a-地贫基因三种缺失型检测结果:基因型:aa/--SEA
B-地贫17种位点突变检测结果:　－28M位点突变杂合子
　　我老公做的血红蛋白电泳和血常规检查都正常，我想问的是我带的地贫基因是“显性”的还是“隐性”的，我腹中的BB对于地贫来说会有怎样的遗传机率？
第一次问题补充:(2007-4-5 22:49:00)那我想问的是我BB遗传到的地贫基因的1/4机率是“显性”还是“隐性”
第二次问题补充:(2007-4-7 0:03:17)还是重复地问一下:我的BB遗传到地贫基因的1/4机率是“显性”还是“隐性”，如果是“显性”会有发病的状态吗？如果是“隐性”是不是说就没有发病的状态了？
第三次问题补充:(2007-4-7 20:09:34)　　我去医院问过，可医生只是叫我做羊水检查没跟我作详细解释，因为我没有条件做这个羊水检查，所以我才从网上寻找答案。
　　我从书上了解过，这“显性基因”的特性是人体只要含有一个基因就会显示出发病状态，而“隐性基因”的特性是含有两个基因就会显示出发病状态，如果只是含有一个基因就只是基因携带者，是不会有发病状态？
　　请问医生是这样的吗？那如果我的BB只是“隐性基因”的遗传是不是应该不会有发病的状态？