2010-11-26 1人回答
性别:男年龄:28岁
健康咨询描述:医生,你好,我的奶奶和我妻子的爷爷是亲兄妹,由于我奶奶以前在乡下是童养媳,所以大家没有什么来往也不怎认识.现在都搬到城里了,今年我和妻子正式结婚后,才知这种血关系!请问我们这属于第几代近亲!!我们现在想要孩子,不知可不可以做遗传方面的医学检查!要检查些什么?在线等解答,谢谢!
想得到怎样的帮助:请问我们这属于第几代近亲!!我们现在想要孩子,不知可不可以做遗传方面的医学检查!要检查些什么?不知还有什么办法解决!!在线等解答,谢谢!
满意答案
病情分析:
您好,象您这种情况,应该属于第三代近亲,三代以内血亲结婚,患遗传疾病的风险很大。
指导意见:
每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。
象您这种情况,属于三代以内血亲,患遗传疾病的风险更大,说句实话,您别生气,这种情况一般是不主张要孩子的,所以临床上也没有详细、系统的有关检查方案。
话又说回来,如果真的想要孩子,也要有充分的心理准备,不过,国外也有许多对近亲结婚持不同观点的报道,虽然没有明确的依据,但也可以参考一下吧。按常规有遗传疾病史的来说,可以先做一个婚前染色体异常检查。如果可以,在孕期也一定要积极配合孕检。
希望我的回答能对您有所帮助,祝好。
非常感谢高医师的详细解答!
再请问下,像我这种情况,做婚前染色体异常检查,可以判定对生育影响有多大吗?可以比较清楚了解有害的基因有多少吗?我想去做下,想做到心理有底下!还有如果做试管婴儿不知可不可解决!在线等解答!谢谢回答!
抱歉,刚上线看到您的追问,回答不及时,还请见谅。
您的心情我可以理解,但是毕竟近亲结婚是不允许的,所以,就像我在前面说的,临床上没有这方面统一而准确的检查标准。我也是考虑到您的心情,建议一下,仅供参考。估计您也应该了解了不少相关知识,染色体异常一般具有不可逆转性,目前医疗界还没有找到解决这种病症的治疗办法。通过婚前、孕前、产前的染色体检查可以避免部分基因遗传,但毕竟限于医学技术的发展,很多东西还是不能预料的,至于机率,很惭愧,我也没能力给您一个满意的答复。
一般来说,婚前染色体异常检查,可以发现表型正常的异常染色体携带者,如染色体平衡易位、倒位,极易引起流产、畸胎、死胎。这样可以避免盲目保胎引起畸形儿的出生率增加。
还有就是孕期的羊水检查。这是产前对胎儿进行检查的重要方法之一,可直接反映胎儿的生理和病理状态,多数染色体异常疾病都能被发现。一般孕妇怀孕16-21周左右,在B超引导下经腹部穿刺抽取约20ml羊水,培养羊水细胞,两周后进行染色体分析。这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。如果您打算要孩子,这个检查很有必要做,但是有一定的风险存在,可能在穿刺的时候对孩子造成损伤(所以,必须选择大中型医院)。
至于孕期其它常规检查也是要做的。这样下来,对大人和孩子都是很大的负担。而且,如果发现异常,必须及时终止妊娠,这样孕期心理上也要承受很大的压力。另外,即便您的孩子身体健康,以后他(她)生育时,也同样面临着各种遗传疾病的风险。所以,还是那句话,慎重考虑吧。
对了,忘了说试管婴儿了,试管婴儿只是适应一些不孕症患者选择,而且,近期有些报道,畸形率反而较正常受孕的婴儿高,所以,您这种情况,可以不必考虑。
呵,罗嗦了这么多,不知道网站会不会对我有意见。感谢您的信任。无论怎样,只要彼此相互扶持,幸福最重要。
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