肺间质纤维化

病情分析：
请具体描述病灶在胸片和肺部CT表现形态.最好是传上来看看.现在肺纤维化分好多种,不同的亚型对药物的敏感性不一样,预后也不一样.不明原因的肺纤维化现在叫特发性间质性肺炎(IIP),特发性间质性肺炎又分为7种亚型,其中最常见的是特发性肺纤维化(IPF),其病理类型为UIP型.还有非特异性间质性肺炎(NSIP),隐原性积化性肺炎(COP)等等.不同亚型的病灶在影像上的表现形态也有不同之处和鉴别点.

病情分析：
注意避寒保暖，防止受凉感冒。
2。避免接触病因明确的异物。
3。注意饮食营养。
4．人参、蛤蚧、川贝粉、红花、冬虫夏草适量，研粉人胶囊，适量服用，或每日食用核桃仁2-3个。体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。
[诊断]
1．进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。
2．x线检查：早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。
3．实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。
4．肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。
5．肺组织活检提供病理学依据。