2011-04-29 5人回答
健康咨询描述:病情描述(主要症状、发病时间):
您好,胎儿18三体风险1/220
化验、检查结果:NTD风险阴性,21三体风险1/5000,18三体风险1/220
曾经的治疗情况和效果:没有
想得到怎样的帮助:要不要做羊水穿刺
满意答案
病情分析:
你好根据你提供的信息,目前唐氏筛查处于临界值首先在这种情况下,必须考虑进行下一步的检查,比如说无创DNA或者羊水穿刺目前由于唐氏筛查准确率不高的情况下,不少地区已将无创dna替代唐氏筛查。
其他答案 (4)
病情分析:
你好,根据你的病情描述,18-三体高风险是需要做一个无创DNA,也可以做羊水穿刺,进一步明确诊断。希望我的回答能够帮助到你。
病情分析:
您好,唐氏筛查高风险需要做羊水穿刺,你是18三体高风险,可以选择在孕16~22W之间做一个羊水穿刺的检查,排除染色体核型异常后按期孕检。
病情分析:
你好,18三体风险1/220,已经高于临界值1/250-1/350,所以还是有必要进行羊水穿刺检查的。
指导意见:
1、唐氏筛查只是一种风险评估,不是确诊的方法,所以如果怀疑是高风险,那么就有必要进行羊水穿刺检查。
2、羊水穿刺检查有成功率和安全率都在98%以上,所以这样的操作危险性很小。
病情分析:
你好,你唐氏筛查属于高风险,提示患先天愚型可能性大,但是是否一定是,需要做羊水穿刺确诊
指导意见:
所以你必须去做羊水穿刺,检查染色体,如果正常,那才可以放心继续怀孕。
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