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2010年腰3锥体压缩性骨折。在北京儿童

2011-09-01 4人回答

性别：女年龄：3岁

健康咨询描述：2010年腰3锥体压缩性骨折。在北京儿童医院。怀疑是嗜酸性肉芽肿。就前两天发现头部有一小肿物，拇指般大小。验了血显示嗜酸细胞了升高了。

曾经的治疗情况和效果：做了活检因嗜酸细胞太少不能确诊，未能化疗。6月8号腰做了手术打了钢锭手术后恢复的还可以

想得到怎样的帮助：我想了解这到底是什么病最坏的情况是什么？会致命吗？头上长的肿块是？是不是属于多发性的？发展下去会有什么危害？

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满意答案

: 司黎朋其他; 咨询：2459人

病情分析：
怀疑是多发性的嗜酸性肉芽肿，头上的肿块可能就是嗜酸性肉芽肿块，颅骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的全身性骨病。全身除指骨和趾骨外均可被侵犯，但多见于扁平骨，颅骨为好发部位，多数病例为多发，单发于颅骨者预后较佳。有人认为本病属于网状内皮细胞增多症或肉芽肿。也有人认为本病是由于感染引起的一种免疫变态反应性疾病。

指导意见：
激素和抗肿瘤药物可以控制病情发展。本病对放射治疗较敏感，对多发病变广泛者，经活检证实后应进行放射治疗，一般用6～9Gy小剂量照射即可。病变较小者可行手术切除治疗，一般预后较好。

投诉 追问 2011-09-01 15:25

2011-09-01患者追问

必须得化疗吗？应马上治疗还是等观查段时间？可以给个明确的答复我吗这病会死吗？

其他答案 (3)

: 丹尼兔医师; 咨询：1152人

病情分析：
根据你的病情，你腰椎的压缩性骨折，经过手术治疗，问题不大，会慢慢好转的。至于你头部的嗜酸性肉芽肿，是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。

指导意见：
Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。根据你的年龄和症状，建议尽快到大医院就诊，做相关的对症治疗，否则会加重病情的。

投诉 追问 2011-09-01 15:32

2011-09-01患者追问

如果化疗会之后会好吗？我是南方的南方擅长看这个病的医院有那些？现我都崩溃了不知道该怎么办~~谁能救救我女儿