有关“嗜血细胞综合征”
2012-05-13 2人回答
健康咨询描述：病情描述（主要症状、发病时间）:
患儿男性，六月龄，12年2月13号腹胀，黄疸，肝脾肿大，血小板低，后逐渐恶化，15号出现出血点，17号中午出现高热，转天津儿童医院，17号晚8点抢救无效死亡，因入院时间比较短，eb病毒，骨穿都未做，后给出结论:怀疑嗜血细胞综合征今年4月份将患儿父母血样送北京道培医院，北大医院验染色体缺陷，结果为阴性，医生说还存在50％的几率验不出来，不在六种已知病因以内。
化验、检查结果：未上传
曾经的治疗情况和效果：如上所诉
想得到怎样的帮助：从患儿的发病年龄，父母血样等情况来看，患儿是原发性嗜血吗？那他父母还能生第二个孩子吗？二胎患病率多少？
满意答案
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- 刘东宏 副主任医师
- 武威市第二人民医院
指导意见：
嗜血细胞综合症可分为原发性和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。这个病一般不遗传。既然患儿父母血样染色体检查正常，就可以正常生育。
其他答案 (1)
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- 任文良 副主任医师
- 咨询：23268人
病情分析：
嗜血细胞综合征（HemophagocyticSyndrome，HS），亦称嗜血细胞性网状细胞增生症。分为原发性和继发性两类，后者多继发于感染性疾病、自身免疫性疾病及恶性肿瘤。
指导意见：
嗜血细胞综合征（HemophagocyticSyndrome，HS），亦称嗜血细胞性网状细胞增生症。分为原发性和继发性两类，后者多继发于感染性疾病、自身免疫性疾病及恶性肿瘤。
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