G6PD酶缺乏症是地中海贫血吗

病情分析：
G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。建议做好孕前检查，必要时到妇科遗传病科室就诊。

病情分析：
可以确诊检查，爸爸的地中海不重，如果遗传给孩子，不重的可能性大，再说也可以没有遗传的。G6PD酶缺乏症（俗称蚕豆病）注意的好的话一辈子可以不发病，所以先检查确诊，免担心。