重症肌无力的病理

病情分析：
重症肌无力是神经肌接头的自身免疫病。乙酰胆碱受体的抗体可通过直接破坏受体、阻断受体或通过补体调节的破坏来减少有功能的受体的绝对数目。

指导意见：
重症肌无力的主要病理生理机制是乙酰胆碱受体数目减少。

病情分析：
你好！重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见结合的免疫复合物沉积等。

指导意见：
肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。