我在湘雅医院夏家辉院士做过染色体的检查

病情分析：
1.发病特点

男性，＜2岁或童年以后发病，发病越早症状越重，反复出血，终身不已。

2.出血特点

自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻黏膜出血也多见。

3.实验室检查

（1）凝血象检查：见凝血时间延长(轻型可正常)，凝血酶原消耗不良(约占70%患者)。

（2）凝血因子：测定异常。

病情分析：
血友病：一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，具有轻微创伤后出血倾向。

指导意见：
.确诊试验

用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成BiggsTGT纠正试验来鉴定血友病类型。

.基因诊断

是一种有效精确快速的方法，采用PCR进行基因分析。

病情分析：
血友病分为A，B两型。血友病A是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%。

指导意见：
患者可做凝血检查，凝血因子活性测定，能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲，不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙。

病情分析：
这个的话，属于是凝血因子缺乏的情况造成的，也可能是其他原因造成的出血性疾病的情况的。

指导意见：
这个的话，出血性疾病的种类很多，现在也不好说是由于血友病造成的，现在应该积极治疗，查找原因。