请问药物代谢完成后，多久可以怀孕呢？

病情分析：
p>20%甘露醇:本药可由肝脏生成糖原,但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代谢的量很少.本药T1／2为100分钟,当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时.肾功能正常时,静脉注射甘露醇 100g,3小时内80%经肾脏排出.

头孢克肟胶囊/口服本品后约40%～50%吸收.口服后血药浓度达峰时间为2～４小时.血清蛋白结合率为70%.表观分布容积为0.11L/kg.半衰期为3～４小时.口服后体内分布良好,可通过胎盘进入胎儿循环.24小时内约20%给药量经尿排出.

呋塞米片 :口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效.终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%.充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁水肿,口服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药.主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合.本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中.口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33~1小时.作用持续时间分别为6~8小时和2小时.T1/2β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时.新生儿由于肝肾廓清能力较差,T1／2β延长至4~8小时.88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄.肾功能受损者经肝脏代谢增多.本药不被透析清除.