色盲是怎样产生的

病情分析：
     色盲是属于显性遗传,而且是一种伴性遗传,色盲基因位于X染色体上.没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚,所生的子女男女皆不是色盲.但其女儿会带有色盲遗传因子.色盲女性与正常男性结婚,所生下的子女,儿子全是色盲,女儿则全带有色盲遗传因子.色盲男性与色盲女性结婚,子女全是色盲.

      一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子.女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传.因而男性患者远多于女性患者.

       人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素,蓝；蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同.如缺少感红光（或绿光）的视锥细胞,则不能分辨红（或绿）色,为红（或绿）色盲.