原发性纤维蛋白溶解症需做的检查有哪些？

病情分析：
你好，原发性纤维蛋白溶解症概述原发性纤维蛋白溶解症又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

指导意见：
你好，1.纤溶亢进的常用初筛试验；2.反映纤溶酶生成的实验室检查；3.纤溶酶原活化物和纤溶酶原活化抑制物的测定包括t-PA，u-PA和PAI-1等抗原和活性的测定，对于诊断先天性纤溶亢进尤为重要。4.其他检查凝血酶时间(TT)，凝血酶原时间(PT)和激活的部分凝血活酶时间(aPTT)可以延长，这是因为纤溶酶可降解纤维蛋白原，因子Ⅴ和因子Ⅷ等凝血因子，另外，FDP具有抗凝作用。