2013-09-18 2人回答
性别:男年龄:20岁
健康咨询描述:请问基因检测可以检测出家族遗传病史吗?是通过抽取血液来检查的吗?其中包括色盲,色弱吗?
曾经的治疗情况和效果:无
想得到怎样的帮助:具体回答细节,谢谢
满意答案
病情分析:
你好:适合的人群:1.父系或母系家族有遗传病史,后代家族成员都应当做这种检测。2.父系或母系家族虽然没有遗传病史,但自己已患有常见重大疾病(主要是:各种肿瘤、心脏病、脑中风、糖尿病、哮喘、肺气肿、肾病、肥胖、免疫疾病等),自己的后代也应当做这种检测。
指导意见:
样品的要求:口腔粘膜或指血。检测的作用:1.超早确认自己、兄弟姐妹、子女谁有可能是家族遗传病的易感者,以便及早采取相应保护措施,最大限度的避免隐患的发生。2.保护家族中的遗传易感基因隐患者。
其他答案 (1)
病情分析:
你好,基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
指导意见:
色盲是遗传的,色弱也是,是可以检测的,第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。