2006-03-24 1人回答
性别:女年龄:16岁
健康咨询描述:尊敬的唐教授:你好。在千里之遥一位系统性红斑狼疮患者的父亲向您请教。我女儿02年11月(13周岁)发现红斑狼疮,累及肾脏,穿刺结果是弥散增殖形,后用“骁悉”、“强的松”辅助“潘生钉”、“可素亚”、“法莫替丁”等治疗,4个月后各项指标正常。后逐步减药到去年底(整3年)停药。随即复发,今年1月23日又住院20天。目前,用药骁悉6毫克、强的松30毫克,辅助“达喜”、“阿司匹林”,尿检蛋白2个“+”。因孩子今年中考,目前在家边休息边自学,她原来是重点学校重点班的学生,成绩名列10名,她坚决不愿放弃中考。她该如何治疗?在学习与治病之间该如何选择?期盼着答复。非常感谢。
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病情分析:
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。
参与人体免疫反应的主要是T淋巴细胞,另一类称B淋巴细胞。前者与细胞免疫有关,后者与体液免疫有关。在正常情况下,两者的功能相辅相成,保持功能上的平衡。在某些外界(或)人体内部因素作用下,例如病毒感染、日光曝晒、精神创伤、药物、妊娠等,使两类细胞的功能失去平衡,T淋巴细胞功能下降,B淋巴细胞功能亢进,从而产生多种抵抗自身组织的抗体。例如抗核抗体,这种抗体可与人体自身组织,如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等脏器发生免疫反应,引起组织损伤,产生各种临床表现,如各种皮疹、蛋白尿、关节疼痛、脏器功能损害等,由此而发病。
后来由于免疫学和免疫病理学的发展,证实了本病免疫学上一系列变化或畸变。虽然迄今为止仍未能完全阐明系统性红斑狼疮的病因,但本病有异常的体液和细胞免疫反应是确切的,将它作为结缔组织病,并确定是“免疫复合病”的原型,已得到公认。
系统性红斑狼疮就是由于免疫反应超过一定程度而引发的病变。因此说系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病。
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