2014-09-20 4人回答
性别:女年龄:20岁
健康咨询描述:患者年龄:20
患者性别:女a地中海贫血SEA缺失基因检测检验方法PCR法未检出a地中海贫血3.7缺失基因检测检验方法PCR法未检出a地中海贫血4.2缺失基因检测检验方法PCR法未检出地中海贫血基因检测检验方法RDB检出地贫基因41/42位点突变杂合子
满意答案
病情分析:
地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,贫血的严重程度也不相同。根据你提供的地贫基因检测结果,这是β地贫。应该是轻型β地贫可能性大。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。
其他答案 (3)
病情分析:
地中海贫血,也叫海洋性贫血,是一种,遗传性的疾病,它的病因就是珠蛋白链减少,缺失,这样就会导致,血红蛋白结构异常,而异常的血红蛋白,会让红细胞,寿命缩短
病情分析:
您好!从您的描述来看,您的情况属于地贫基因41/42位点突变杂合子,是a地中海贫血的轻型。可能您有轻微的贫血现象。
指导意见:
1、建议平时高蛋白饮食。
2、适当服用叶酸亚铁片和铁螯合剂治疗。
3、定期复查血常规。
祝安康!
指导意见:
目前的地贫基因分析可查出我国常见的17种β地贫基因突变和3种常见的α地贫基因缺失,少数医院还增加检测常见的5种α地贫基因突变,其它少见类型的突变暂不能在常规地贫基因检测中查出。