舞蹈症的症状有哪些？

病情分析：
你好，很很高兴为您提供咨询，建议您带母亲到当地的精神专科医院就医，根据医生的指导用药治疗，平时要多做运动，锻炼锻炼身体，保持心情舒畅，晚上还是休息，不要熬夜，养成良好的生活习惯，更利于身心健康的恢复。

指导意见：
舞蹈病在面部的舞蹈样动作表现为皱额、眨眼、努嘴、吐舌、牵动口角等动作。上肢常为近端肌群受累表现，如耸肩、急速挥动上肢等。下肢动作较少。

病情分析：
舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能半年随意敬业控制的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸（挤牛奶样抓握）、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作（舞蹈样步态），随意运动或情绪激动时加重，任何安静时减轻，睡眠时，消失面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、亨丁顿氏舞蹈症及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于为人身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。
亨丁顿舞蹈症可在每个国家中发现。这是家族疾病，由突变或错误排列的基因遗传到下一代一个正常的基因由DNA组成，DNA形状像是一个螺旋状的梯子，而DNA内的基质是由两种不同的化学物质所组成.
而基质可简称为A，T，C及G。每一个基质总是成对出现，基质不同的组合可得到不同讯息。基因就是一长串有着A，T，C，G的DNA。每个人有十万个基因，可以决定一个人的特征及特性。
染色体内有23对基因，每个染色体由母亲及父亲各提供半对。造成亨丁顿舞蹈症的基因是在第四对染色体，与性别无关，因此男人与女人得到的机会一样。第四对染色体内的DNA基质重复排序数目太多时会造成亨丁顿舞蹈症，而亨丁顿舞蹈症会重复复制CAG为正常的十多倍。每个父母只提供半对染色体给下一代，因此下一代遗传的机会为50%，假如下一代没有遗传到亨丁顿舞蹈症，就不会发病也不会遗传到下下代，如果有亨丁顿舞蹈症则迟早会发病。而有些家庭有些小孩会得到亨丁顿舞蹈症，而有些不会，有一个小孩有亨丁顿舞蹈症并不代表另一个也会得到。而有些人家族史内并无亨丁顿舞蹈症但发病，原因可能为基因突变。

病情分析：
舞蹈症又称亨丁顿舞蹈症。症状每个人都不尽相同，一般的观察如果发病越早，则退化越严重。家庭成员会先发现病人的心情会改变，会冷漠，忧郁或生气。这些症状会因退化的持续而加重，而有些人会有暴躁的行为。
亨丁顿舞蹈症会影响人的判断力，记忆及其他智能的功能。早期的症状可发现困难的地方在开车，学习新事情，记忆一个事实，回答问题或作决定。有些人甚至写字会变。当退化持续时，专注在智能的能力会变差。
有些人会有不自主的动作在手指，腿，脸或躯干。这些舞蹈的动作会在忧郁时加重，亨丁顿舞蹈症也会有中度笨拙的动作及平衡问题，跌倒或协调动作不平衡，而舞蹈症会产生严重走路的问题，像是增加跌倒的可能。一般而言，病情可达10到30年，最常导致死亡的原因为感染（肺炎），跌倒或其他并发症。
每人发病的时间都不同。成年或典型的亨丁顿舞蹈症会在中期发病，而青年期的亨丁顿舞蹈症会在20岁前，而目前已知CAG重复数最高为100者在2岁死亡。
有些人在55岁以后发病，而这类病人常会与其他健康疾病所混淆，这些人会有忧郁的情况，但仍然可能有敏锐的智能功能，像是记忆及理解力。