2015-11-19 3人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:孕期苯丙酮尿症。从小喝美国奶粉,做饮食控制,现在已经大学毕业,结婚,已怀孕40.
想得到的帮助:想做产前诊断,生个健康的宝宝
满意答案
病情分析:
得怀孕4个月做羊水穿刺,直接查胎儿DNA做产前检查诊断。
指导意见:
现在需要做个彩超可以排除宫外孕。等50天再做彩超可以排除死胎。
您好,谢谢您的关心,我想问如果到4个月做羊水检查,万一不健康要拿掉,这样的话对孕妇身体伤害会不会很大?
如果你没有做过剖宫产,就危险比较小,做过剖宫产就是瘢痕子宫,容易发生子宫破裂、大出血、切除子宫等。
如果你没有做过剖宫产,就危险比较小,做过剖宫产就是瘢痕子宫,容易发生子宫破裂、大出血、切除子宫等。
您好,谢谢您的关心,我想知道我们国家目前最好的检查方法,让孕妇少受痛苦,在怀孕早期可不可以做诊断?谢谢您,尽快答复我。
最早于孕11-13周查NT,孕15周-18周做唐氏筛查,如果唐氏筛查为高风险,就做羊水穿刺行产前诊断。
您好,谢谢您的答复,可我不懂什么叫nt,是普通医院就可以做?还是只有名牌医院可以做啊。是从孕妇子宫内取东西吗?不不懂,谢谢您,帮我解释一下。
就是检查胎儿颈项后透明质厚度,在妊娠11-13+6周进行,是做彩超,只要有的医院开展这一项检查就行。
您好,谢谢您在百忙中答复我的问题,北京协和医院可以做此项检查吗?检测费大约需要多少钱?
肯定可以,不是太贵,只是一般彩超机就可以做,只是技术问题。
其他答案 (2)
病情分析:
你好!根据你的描述考虑是可以做心电图b超血尿常规的
指导意见:
建议最好注意孕期检查,注意休息,多吃有营养的食物,胎儿才可以有好的吸收
病情分析:
您好,这是是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。
指导意见:
本病遗传方式为常染色体隐性遗传。也就是说,父亲正常的话,孩子的病的可能性很小。不过做羊水抽测还是很有必要的。不过40天还不能做,要再大一点,3个月以后。