染色体方面的一些疑问
2016-01-01 3人回答
性别：男年龄：15岁
健康咨询描述：医生您好，我有个亲戚生了一个21三体综合征的孩子，我就特地上网查了一下，百度百科上说这种病是多了一条21号染色体，但我注意到这种病有一种是易位型，我在高中时学到染色体易位是染色体结构的问题，但百科上说是21三体综合征是染色体数目异常，我想咨询一下这两种易位有什么不同吗？还有就是百科上说易位型的患儿有46条染色体，易位型该怎么理解也是有3条21号染色体呢 ？盼望你可以详细解答一下！最后祝您在新的一年中工作顺利，万事如意！！
想得到的帮助：希望详细解答一下
满意答案
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- hui4947 三级检验师
- 咨询：196人
病情分析：
21三体综合征92.3%的核型为47XX(X丫)，十21.比正常人多一条21号染色体，还有4.8%的为易位型，少了一条14号染色体，多了条14和21号染色体易位的染色体，此染色体保留了14和21两条染色体的遗传物质，也就是多了条21号染色体
指导意见：
高龄产妇要做产前诊断。一胎生过患儿的夫妇再生子女必须进行，产前诊断。胎儿患病必须终止妊辰。
染色体检查可查出一个人是否有21三体综合征，但可以查出是标准型，易位型，还是嵌合体型吗？
做染色体检查这三种类型都可以查出来。
染色体检查和染色体核型分析检查是一回事吗？
其他答案 (2)
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- 李彦江 其他
- 咨询：8186人
病情分析：
你好，易位染色体数目是正常的，只是又的染色体变异的了，错误复制了。
指导意见：
但是21三体的染色体数目是不一样的，他多出来的一条，这是两种问题来的。
染色体检查可查出一个人是否有21三体综合征，但可以查出是标准型，易位型，还是嵌合体型吗？
是的，是可以的
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- 陈颖华 护师
- 咨询：4356人
病情分析：
一对染色体有两条染色体,一条染色体不等于一对染色体.人体具有23对染色体,即46条染色体.在第一次减数分裂时的间期,染色体进行自我复制,形成初级精母细胞.当在减一后期形成次级精母细胞时,染色体数目减半
指导意见：
唐氏综合征的发病是完全随机的，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高
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