地中海贫血早期的症状

病情分析：
地中海性贫血属于基因遗传性疾病，主要有两型，一般有家族史。

指导意见：
根据临床症状喝实验室检查结果，家族史可做出临床诊断。主要症状是贫血，一般不中，肝脾肿大和黄疸。

病情分析：
早期的症状也是需要根据病情的轻重，表现的不同的，一般分为三种情况。

指导意见：
1.重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。2.中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。3.轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
医生询问：
你周围人有此类的情况吗？

病情分析：
静止型症状很轻，容易忽略，是最常见的亚临床类型，血红蛋白病在出生后一年左右出现贫血和脾大，重型胎儿多种宫内死亡，即便出生也多种出生后数小时以内死亡

指导意见：
这种疾病多以对症治疗为主，静止型和轻型一般不需治疗，重者患者需长期输血治疗。另外是祛铁治疗。