2016-02-28 8人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:我现在怀孕28周了,产检时查出我有多囊胎儿肾,可是我本人没什么不良症状,不知道为什么会得这种病,我的家族出没有出现过这种情况,想知道得这个病这个孩子还能不能要
想得到怎样的帮助:胎儿多囊肾怎么办?
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病情分析:
保胎还是引产是一个两难的选择.如果对侧肾脏功能良好,可以保胎,但以后要手术切除病变肾,如果双侧肾功能都不好,建议你还是放弃吧,胎儿多囊性肾病变多为婴儿型多囊肾(ARPKD),成人型多囊肾(ADPKD),多囊性肾发育不良(McDK)和单纯性肾多发囊肿.多囊性肾脏疾病可同时合并染色体异常和其他肾脏以外脏器畸形,多囊性肾发育不良表现为肾脏增大且失去正常肾脏组织结构,取而代之的是大小不等数量不一的囊腔,多象一串葡萄,受累肾脏形态异常,单侧或双侧肾脏受累.如为双侧病变,多因肾功能不良而伴有羊水过少,
建议意见:通常预后不良,易引起继发血尿,感染,高血压等并发症,多在新生儿期死亡.因此,产前一经诊断双侧多囊性肾发育不良,通常建议终止妊娠放弃胎儿.单侧多囊性肾发育不良,如果羊水量正常,则提示另一侧肾脏功能正常,通常不影响存活,但有发展为高血压的可能,可于出生后行患侧肾脏切除手术治疗,临床预后较好
其他答案 (7)
病情分析:
您好,您是孕期查出胎儿有胎儿型多囊肾吗?这个孩子不能要。胎儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,预后不好。即便双方都没有症状,不代表基因没有问题,以后再怀孕,一定做好产前检查。最好夫妻双方能够做基因检查。
指导意见:
胎儿检查出多囊肾多属于常染色体隐性遗传型,由于你们家族没有这种疾病,那么要查你爱人家族是否有多囊肾疾病史,如果都没有家族史,那就说明是基因突变。我建议你重新复查。
病情分析:
你好,这种情况建你还是不要这个孩子了。因为多囊肾的胎儿出生后有很大的风险性,而且后期孩子的生活都收到限制,可能以后要手术来缓解治疗。
病情分析:
多囊肾是遗传性疾病。囊肿在出生时即已存在,随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。由于多囊肾是遗传性疾病,现在您的这种情况可通过家族史的询问,及多项检查分析胎儿是否染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传性多囊生(成人型多囊肾)或是隐性遗传性多囊肾(婴儿性多囊肾),都应慎重决定胎儿的取舍.如果胎儿属于多囊肾发育不良,则首先分清是单侧的还是双侧的,如果是双侧的,因其预后很差,最好终止妊娠。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是:全肾布满大小不等的囊肿,直径由刚能分辨至数厘米不等。