脊肌萎缩症

病情分析：
脊髓空洞症脊肌萎缩症是脊髓中央管扩张和脊髓微循环缺血髓组织病灶性改变所致的神经功能损害、麻痹、失调失去对肢体功能支配及营养输送并发的肌肉萎缩。
神经元疾病即经元性变疾病，是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，
治疗建议：
1、因植物神经功能损害导致免疫机能低下，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。
2、营养神经，扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
3"脊髓神经再生丹"兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤坏死的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。