2017-06-07 4人回答
性别:男年龄:18岁
健康咨询描述:所谓的常染色体隐性遗传是什么,是单方有还是双方有,这个对再孕有什么影响吗?再孕前要做什么检查
满意答案
指导意见:
常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。
人类有23对染色体,其中常染色体22对(另两条为性染色体),每一对染色体的两条分别来自父亲、母亲,两个一样称为纯合子,两个不一样称为杂合子。所谓隐性,就是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。
其他答案 (3)
病情分析:
常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。
病情分析:
你好.孕前丈夫需要做一般检查.血常规.尿常规.血脂4项.肝功11项.丙肝抗体.肾功3项.心肌酶2项.空腹血糖.幽门螺旋杆菌抗体.
指导意见:
甲状腺功能3项.肿瘤2项.激素四项.前列腺特异型抗原.游离前列腺特异性抗原.内科.外科.眼科检查裂隙灯.耳鼻喉.口腔.眼底.心电图.盆腔彩超.甲状腺彩超.HIV腹部彩超.检测.梅毒检测.染色体核型分析.
指导意见:
您好,按照您提问的情况的话,这样说吧,常染色体的隐形遗传就是要看您的爱人是什么情况了,如果您的爱人是患者那么你们的孩子有一般的可能是患者,另一半都是携带者。