女39在医院做的无创DNA

指导意见：
宝宝可能有染色体异常的高危风险，常见有21三体，18三体，克氏等，建议及时在医院与医生沟通，尽早干预。宝宝可能有染色体异常的高危风险，常见有21三体，18三体，克氏等，建议及时在医院与医生沟通，尽早干预。

病情分析：
大多是21三体,还有18三体,13三体，,怀孕期间是需要营养丰富的,

指导意见：
多食用含蛋白质丰富的食物,才会对宝宝的发育提供足够需要的物质的,注意休息,保持心情舒畅,注意膳食营养。

病情分析：
病例分析，39岁的孕妇属于高龄孕妇，17周做的无创DNA检查，胎儿染色体非整倍体。

指导意见：
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性疾病。非整倍体:即仅出现某条祸几条染色体的增多或减少。如X单体，即特纳综合征，21三体，18三体，13三体等，一般都患有身体畸形和智力障碍。不建议保胎了。

病情分析：
你好，你的情况是女39在医院做的无创DNA，17周做的收到医院里染色体非整倍体疾病是什么意思

指导意见：
是个别染色体的数目增加或减少引起的疾病，如21三体综合征是人的21号染色体比正常人多一条引起的疾病，性腺发育不良患者的性染色体组成为XO型，比正常女性少一条X染色体，超雄综合征的男性性染色体组成为XYY等等。而染色体整倍性变化是以染色体组的形式成倍增加或减少。。宝宝可能有染色体异常的高危风险，常见有21三体，18三体，克氏等，建议及时在医院与医生沟通，尽早干预。