医生，开放性神经管缺陷高风险怎么办

指导意见：
神经管缺陷:包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出、脑积水等,是一种严重的出生缺陷。可以做无创DNA检查，无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。

病情分析：
你好根据你描述的情况，如果做唐氏筛查是高风险，就应该做无创DNA或羊水穿刺。

指导意见：
你好。如果做无创DNA检查正常。应该再做一次，唐氏筛查，平时应该注意休息，加强维生素和蛋白质的摄入。

病情分析：
你好根据你描述的情况分析，你目前不需要做羊水穿刺只有21三体18三体出现高危才做神经管畸形排查时，高危的话，只做彩超检查即可。

指导意见：
检测高风险，这个是提示有很高的发病几率，但并不代表孩子就有问题，就是说这个里面还存在一定的几率是正常的，不能作为肯定就说明有问题的诊断。定期做彩超检查，如果彩超检查是没有问题的，那就没事儿。

病情分析：
你好，这种情况建议做个无创DNA，或者羊水穿刺都可以的。

指导意见：
看看化验结果有没有问题，如果都在正常范围内，说明孩子没有问题。如果有问题，这个孩子还不能要。