2018-05-11 6人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:唐氏筛查单项mom为2.7,显示偏高0.2,其它都是低风险,医生建议做无创dna或羊水穿刺,到底有必要做不?
满意答案
病情分析:
你好,你现在是做了唐氏筛查提示有偏高的项目,这是同时有可能有唐氏儿的可能性。所以需要做无创DNA或羊水穿刺的。一定要遵面诊医生的医嘱执行哦
其他答案 (5)
病情分析:
你好,根据你的病史,一般怀孕14-20周之间可以做唐氏筛查检查
指导意见:
如果有一项检查的结果略高的话,考虑有发生这种病的几率,一般唐氏筛查不能确诊,最好是进一步检查确诊
唐氏儿的风险大不?
考虑一般问题不大
谢谢医生,如果四维和b超都没问题的话,可以不用做无创吗?
一般唐氏筛查是检查胎儿染色体,四维彩超检查胎儿是否存在重大畸形,不能看出胎儿染色体有问题。如果其他都是低风险,考虑发生这种疾病的几率下,如果不放心,最后是进一步检查确诊
我们双方染色体都没问题,还有可能生出异常染色体的宝宝吗?
如果双方染色体没有问题的话。考虑发生这种情况的几率很小
嗯,好的,谢谢医生。
不用这么客气
病情分析:
你好,很高兴为你解答,根据你提供的情况,你有必要作无创DNA的检测
指导意见:
筛查低风险只是表明胎儿患该种疾病的风险比较低,不能完全排除胎儿不患该种疾病
患唐氏儿的风险大不。
亲,就是因为风险比较高,才需要再作无创dna
的呀。希望我的回答能邦助你
嗯,谢谢医生
不用客气,欢迎有事咨询。最好作一下无创dna比较放心
病情分析:
你好,根据你描述的情况看,最好是做下无创dna,以免导致不良后果。
指导意见:
建议!孕期应适当休息,加强营养增加机体抵抗力,注意卫生,保持外阴清洁,节制性生活,祝你和宝宝健康!
唐氏儿的风险大不?
你好,不要担心,风险不大,放松心情,祝你一切顺利安好!
我们双方染色体都没问题,还会生出染色体异常的宝宝吗?
一般不会的,但是不能确定,进一步检查看看吧!祝你和宝宝健康
嗯,好的,谢谢医生。
不用客气,有事联系在,祝你心想事成
病情分析:
你好,做的话有一定风险,不做的话要承担生产后胎儿先天畸形的风险,这个要你自己做决定的。
指导意见:
注意休息,合理饮食,避免辛辣刺激性饮食,多锻炼身体,增强体质,多吃新鲜的蔬菜水果。
唐氏儿的风险大不?
看结果风险不大,但是有风险是0和100,摊上了就是100%,这个没法保证的。
我们双方染色体都没问题,还会生出染色体异常的宝宝吗?
你好,基因不止有遗传还有变异的,很多父母不存在的疾病不代表孩子不会有的。
嗯,谢谢医生。
不客气的,自己斟酌决定。