2018-06-27 4人回答
性别:男年龄:24岁
健康咨询描述:女朋友,母亲正常,父亲色弱,南方,父母都正常,男孩正常,如果这种情况下结婚,后一代,我怕生出男孩子有一半的机率会色弱,在什么情况下才能检查出来,可以在小孩在肚子里形成的时候就检查出么,能不能有办法生出来的小孩正常
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病情分析:
根据你所描述的症状来看,有一定的遗传基因。一般在怀孕初期,3到4个月可以做唐氏筛查以及做怀孕期间的排畸检查等。平时还需注意营养。怀孕期间尽量减少吃辛辣刺激性的食物,防止感冒,尽量减少接触放射性的物体,怀孕初期三个月,最好不要口服药物。定时做好各项产前的检查工作。
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病情分析:
根据你对情况的描述来看,女方一定是色弱基因携带者,男方是正常的,则生出的孩子女儿有一半的几率是色弱基因携带者,但是不发病。男孩有一半的几率是色弱。这种情况在肚子里的时候基本很难检测出来,除非抽羊水做基因检测,而且阳性率也不是特别高。
病情分析:
这情况,女孩是色弱基因携带者,男孩正常,如果结婚,他们的女儿有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色弱基因携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色弱。
病情分析:
你好,色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。携带者与正常男人结婚。女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。