2018-07-21 4人回答
性别:男年龄:22岁
健康咨询描述:想问一下脂质贮积性肌病分为几种情况?每种情况怎么治?
满意答案
病情分析:
你好,本病半数患者有家族史,属常染色体隐性遗传。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍,均可导致脂质在肌肉或全身各器官内堆积致病。
其他答案 (3)
病情分析:
你好,主要有尼曼-皮克二氏病、葡萄苷脂酰鞘氨醇脂质贮积病、酸性脂酶缺乏、神经酰胺酶缺乏、半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病、硫脑苷脂脂质贮积病、多种硫酸脂酶缺乏、α-半乳糖苷酶A缺乏、GM2神经节苷脂贮积病、GM1神经节苷脂病等几种。本病半数患者有家族史,属常染色体隐性遗传。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍,均可导致脂质在肌肉或全身各器官内堆积致病。
病情分析:
您好,根据您的这些情况,不知道具体有那些症状不适,做过什么检查项目,多长时间了?
指导意见:
希望您详细描述一下上面的这些情况,我好进一步帮您分析解答具体治疗,希望帮得到您。
走多会喘不过气,静躺没事!乳酸高,心肌酶高,肌红蛋白高,
感谢您的信任,这种情况半数患者有家族史,属常染色体隐性遗传
病情分析:
你好,主要有尼曼-皮克二氏病、葡萄苷脂酰鞘氨醇脂质贮积病、酸性脂酶缺乏、神经酰胺酶缺乏、半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病、硫脑苷脂脂质贮积病、多种硫酸脂酶缺乏、α-半乳糖苷酶A缺乏、GM2神经节苷脂贮积病、GM1神经节苷脂病等几种。
指导意见:
建议你去医院检查一下,然后根据情况再对症治疗,每一种病的情况治疗不一样,平时要注意故应注意进行鉴别。应与多发性肌炎,肌营养不良症,脊髓性肌萎缩及重症肌无等病相鉴别。