2018-09-20 3人回答
性别:男年龄:60岁
健康咨询描述:你好医生,请问我宝宝十八天的时候测试听力筛查通过了,抽脚丫子血测出SLC26A4位点数是56是怎么回事啊?我们夫妻俩包括我大儿子听力都正常啊!二宝会不会听力不正常啊?好担心啊!
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指导意见:
你好,根据你的描述宝宝的听力测试已经通过,目前看就不用过于担心,一些检查的结果不一定说明问题,建议结合实际情况来判断,所以建议先观察宝宝日常生活的听力情况,如果有异常再去医院检查。
说是耳聋携带者,吓死我了!怕以后听力有影响
还是要以实际情况为准
耳聋携带者会遗传下一代吗?是不是我和他爸其中一个人有这种情况啊?我们听力都正常啊
不是一定遗传的
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病情分析:
SLC26A4基因突变为常染色体隐性遗传,需要纯合突变或复合杂合突变(同时有2个致病位点杂合突变)才会发病,单个位点的单杂合突变为携带者,一般不发病孩子需要做SLC26A4基因全序列测定,如果其它位点没有突变,那孩子应该就是该基因突变的携带者,应该不会发病。由于仍有许多未知的耳聋基因,以及后天环境因素也会导致听力损失,所以孩子仍需注意保护听力,如避免头部磕碰,避免使用耳毒性药物,避免强噪声,预防腮腺炎、脑膜炎等会导致听力损失的疾病等,并定期复查听力,建议至少6岁之内每年检查一次听力
谢谢,那么大点了是不是就没有这种风险了,得到几岁啊?才能好了
观察观察看。定期复查,6岁之后发病几率就小了。
请问会遗传下一代吗?是不是我和他爸其中一个人有这种情况啊?可是我们老大听力都正常!有时候我放音乐他都能听见啊
是的,有可能是阴性遗传,就是携带者。
请问打预防针没事吧?可以打预防针吗
可以打预防针,没事的。
病情分析:
既然听力筛查的时候通过了,应该是没什么事。如果不放心,可以到省级三甲医院耳鼻喉科,做一个脑干测听,有可能是测的一个基因。
请问阴性遗传是什么意思啊?是不是说会遗传下一代啊?
应该是隐性遗传。有基因携带但没发病。