2018-11-30 2人回答
性别:女年龄:37岁
健康咨询描述:X染色体q23q24(114.88Mb一117.56Mb)位置存在长约2.68Mb的微缺失
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病情分析:
根据你所描述的症状,这是一种遗传基因的染色体检测。单纯这种基因检测的描述不能看出很大的问题,建议做进一步的检查。比如唐氏筛查之类的。
其他答案 (1)
病情分析:
根据这个检查结果来看,可以这么说,按照目前的科学认识是没有什么问题的。
指导意见:
所以不用太担心会有什么问题,这段染色体基本上不涉及常见的那些疾病的问题。
X染色体SeP[19]Xq23q24(114.88一117.56)X1这个是指几号染色体缺失呢?
按照这个报告来说,是大概在23、24号之间的一段。
这是属于杂合性染色体异常吗?不是只有23组染色体吗?还有24
不用太担心,缺失的部分不是引起那些疾病的必然条件。
当地医生让我做基因芯片检查,如果夫妻双方没有同样的缺失,是基因突变不是遗传,这个孩子就不能要了,现在特别担心
这样的话还是要做这个检查好一点。
这个检查是要做,但是不管结果如何我都想留下这个孩子可以吗?
当然可以。
这个染色体微缺对听力视力有影响吗?
这个倒是没有的。