2006-07-08 2人回答
性别:女
健康咨询描述:有关盐酸左旋咪唑片的说明
满意答案
病情分析:
盐酸左旋咪唑片
曾用名
英文名LEVAMISOLEHYDROCHLORIDETABLETS
拼音名YANSUANZUOXUANMIZUOPIAN
药品类别驱肠虫药
性状本品为白色片或糖衣片。
药理毒理本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。
药代动力学口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/ml),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测得。
适应症对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高,故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。
用法用量①驱蛔虫:口服,成人1.5~2.5mg/kg,空腹或睡前顿服,小儿剂量为2~3mg/kg。②驱钩虫:口服,1.5~2.5mg/kg,每晚1次,连服3日。③治疗丝虫病:4~6mg/kg,分2~3次服,连服3日。
不良反应一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等,少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等,偶见蛋白尿,个别可见粒细胞减少、血小板减少,少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性),常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应,可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调,感觉异常或视力模糊。
禁忌症肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用。
注意事项①类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症;②干燥综合征患者慎用;③类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗,第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后,多数发生副作用,如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等,再予以攻击量后,上述症状又可重现。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用(1)与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染,并可提高驱除美洲钩虫的效果。(2)与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。
药物过量
贮藏密封保存。
包装
有效期
主要成分
通用名盐酸左旋咪唑
化学名(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐
拼音名YANSUANZUOXUANMIZUO
英文名LEVAMISOLEHYDROCHLORIDE
CASNo.16595-80-5
结构式
分子式C11H12N2S.HCl
分子量240.75
规格(1)15mg(2)25mg(3)50mg
相关说明书
复方甲苯咪唑片、复方甲苯咪唑乳膏、盐酸左旋咪唑宝塔糖、盐酸左旋咪唑肠溶片、盐酸左旋咪唑颗粒、盐酸左旋咪唑栓、盐酸左旋咪唑糖浆
其他答案 (1)
病情分析:
药品名称盐酸左旋咪唑片
拼音名yansuanZuoxuanmizuoPian
英文名LEVAMISOLEHYDROCHLORIDETABLETS
来源(分子式)与标准本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S.HCl)应为标示量的90.0~110.0%。
性状 本品为白色片或糖衣片。
检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,滤液作为供试品溶液。
标准曲线的制备
精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸左旋咪唑对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置100ml量瓶中,各加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,以0.1mol/L氢氧化钠溶液为空白,在250~200nm的波长区间绘制一阶导数光谱,量取峰零振幅D值,求得D值与浓度C的回归方程。
供试品溶液的测定精密量取续滤液5.0ml置10ml量瓶中,加0.2mol/L氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,按标准曲线项下的方法测定,量取振幅值,从标准曲线的回归方程,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。
鉴别 取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,滤液照盐酸左旋咪唑项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。
含量测定 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.2g),置分液漏斗中,加水10ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,加氢氧化钠试液5ml,稍振摇后,精密加入氯仿50ml,振摇提取,静置分层后,分取氯仿液,经干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25ml,加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.08mg的C11H12N2S.HCl。
类别同盐酸左旋咪唑。
剂量同盐酸左旋咪唑。
规格(1)25mg (2)50mg
贮藏密封保存。