2019-06-20 4人回答
性别:女年龄:16岁
健康咨询描述:头晕,心闷心跳快身体软,有一次手麻动不了没有知觉还有点发抖,我妈是地贫,我是不是也有?
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病情分析:
你好!地中海贫血遗传,有阳性家族史是一种溶血性贫血,由于遗传基因权限导致血红蛋白中珠蛋白链合成不足引起的。轻型的无需特殊治疗,中间型和重型的,输血和去铁治疗在目前仍是重要治疗方法之一。
请问可以不去医院检查就可以判断的吗
有家族遗传史,加上贫血症状,应该基本上确定了
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病情分析:
地中海贫血是一种遗传性疾病,主要分布在家庭中。它产生的症状与贫血的症状相同。贫血分为轻度、中度和重度。只有当它看起来中度和重度时,才会有明显的临床表现。主要表现为头晕、乏力、四肢酸冷、出汗、寒冷等。您可以做血液表型分析和DNA分析确定一下。临床上绝大多数地中海贫血基因携带者是无症状的。
病情分析:
地中海贫血诊断首先需进行血常规、血红蛋白电泳筛查,如为阳性或异常需进行基因诊断,基因诊断分为α-地中海贫血、β-地中海贫血两种,α-地中海贫血如1个α基因缺失或突变为静止型地中海贫血,2个α基因缺失或突变属于轻型地中海贫血又称标准型地中海贫血,α基因缺乏3个基因时属于中间型又称血红蛋白H病,当两条链的α基因完全缺失时属于重症地中海贫血又称巴氏水肿综合征;β-地中海贫血为β基因突变为主,每种突变有不同表达。建议到医院做相关检查确诊。
病情分析:
你可以进行血常规及心电图检查,以进一步明确诊断,及时采取治疗措施。
指导意见:
建议在医生指导下合理安排治疗方案,缓解不适症状,最大限度的避免不良反应发生