21三体风险1/1281

病情分析：
21三体综合症是唐氏筛查，又叫小儿唐氏综合症。你提到的1/1281从未听说过，你只做唐氏筛查就可以了。

指导意见：
是由染色体异常而导致的疾病。患儿发生先天愚型，患儿有明显的智力落后，身高增长落后，特殊面容，牙齿错位等，常出现嗜睡和喂养困难。

病情分析：
21三体风险是唐氏综合征的别名，其高风险值是1/270，你这个不是高风险，但是也是有几率存在的。

指导意见：
如果经济条件好的话再做一下无创DNA，这种准确率更好。除了这些检查，其实可见的遗传因素也是挺重要的，比如你们夫妻家族里面大家身体健康体质好，怀孕期间又没有什么药物之类的影响，一般也问题不大。